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ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。ELISA實驗原理：ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育...

1標本的采取和保存可用作elisa測定的標本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液)，有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可...

酶聯免疫吸附測定簡介酶聯免疫吸附測定法(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay），簡稱ELISA，是實驗室常用的檢測方法。酶是能夠催化化學反應的特殊蛋白質，其催化效力超過目前所有人造催化劑。ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因此ELISA具有準確性高、檢測時間短、價格低廉、判斷結果有客觀標準、結果便于記錄和保存等優點，適合于大批標本的...

近年來，隨著分子生物學技術的迅速發展，基于核酸擴增的診斷方法已大量建立并廣泛應用于人類疾病的實驗室檢測中，恒溫擴增技術便是其中一種，與其他的核酸擴增技術相比，恒溫擴增有快速、高效、特異的優點且無需專用的設備，所以它一經出現就被許多學者認為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。當前常見的等溫擴增技術有環介導等溫擴增技術、鏈替代等溫擴增技術、滾環等溫擴增技術、依賴解旋酶等溫擴增技術、依賴核酸序列等溫擴增技術、單引物等溫擴增技術和核酸快速等溫檢測放大等技術。為了更好地有選擇地開發利用...

在ELISA試劑盒的使用過程中常見的問題有很多，例如加樣器不，尤其是10ul以下的加樣器，對結果影響極大;保溫設備不良;洗滌用水不規范。那么如何解決這些問題呢?下面我們一起來了解下!1、在使用過程校正加樣器，10ul以下加樣器采用進口產品(芬蘭、法國等);2、仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳;3、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。4、認真閱讀使用說明書。ELISA試劑盒樣品加樣1、加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。2、加樣后，反復抽吸3次混勻，...

時常有客戶說elisa試劑盒試驗復雜，還常常會出現差錯，而差錯概率的縮小就在于您本身。除了多點細心之外，還有一些需求要點留意的當地，例如試驗中儀器的洗刷，佰利萊生物介紹儀器洗刷的具體過程，讓您的試驗能夠做到愈加的準確無誤。儀器洗刷過程：1.玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽：先用xiyansuan溶解，再用水沖洗。2.廢渣、廢液倒入廢液缸中，有用的物質倒入zhiding的容器中。3.玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗刷，再用水沖洗。4....

ELISA試劑盒稱帶給實驗者高品質的工作體驗，售后完善，ELISA試劑盒現貨供應，種類繁多，質量可靠，主要包括大鼠、小鼠、人、豬、兔、犬、猴、雞、牛、馬、植物和動物等ELISA試劑盒，有需求都可與我司銷售人員，如果對于服務及技術指標有特殊要求，請及時告知。ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點：1、隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。2、過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質...

ELISA試劑盒嚴格依照與之相關的說明書上記載的內容而定，說明書之外的任何理由、步驟都不得作為依據，為了保護結果真實有效，應該以英文版說明書為準，的ELISA試劑盒，實驗時認真對待每一份樣本，讓您的實驗數據真實可靠。ELISA試劑盒加樣時可能遇到的問題：1、過長(特別是室內溫度較高時)。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間。3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外，血清或血漿標本分離不好即進行加樣。ELISA試劑盒相應解決辦法：1、標本為血清：將血液先自然存放1-...