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激酶試劑盒是通過以下兩種技術路徑實現(xiàn)檢測

更新時間：2025-08-27      瀏覽次數(shù)：194
　　激酶試劑盒是一種基于激酶酶的特性設計的檢測試劑盒，用于測量激酶反應中所形成的特定產物（如ADP或磷酸化產物）的量，從而間接反映激酶的活性。激酶酶能夠將ATP（三磷酸腺苷）上的磷酸基團轉移到特定的底物上，生成相應的磷酸化產物，同時釋放出ADP（二磷酸腺苷）或AMP（一磷酸腺苷）。通過測定這些產物的生成量，可以評估激酶的活性。
　　激酶試劑盒通過檢測激酶催化反應中ATP的消耗量或ADP的生成量，間接量化激酶活性。其原理基于激酶將ATP的磷酸基團轉移至底物（如蛋白質、多肽或小分子），導致ATP減少或ADP增加。試劑盒通過以下兩種技術路徑實現(xiàn)檢測：
　　1、化學發(fā)光法
　　原理：利用熒光素酶催化熒光素與ATP反應發(fā)光，發(fā)光強度與ATP濃度成正比。通過檢測反應后剩余ATP量，推算激酶活性。
　　示例：Kinase-Lumi™試劑盒可檢測0-10μM ATP，適用于蛋白激酶（如STK3/MST2）及非蛋白激酶（如糖激酶）的活性分析。
　　優(yōu)勢：靈敏度高（可檢測低濃度ADP）、動態(tài)范圍寬（適用于低活性激酶如受體酪氨s激酶）、信號穩(wěn)定（發(fā)光持續(xù)數(shù)小時）。
　　2、比色法
　　原理：通過檢測反應產物（如NADPH）的吸光度變化間接測定激酶活性。
　　示例：NAD激酶（NADK）試劑盒利用NADK催化NAD+生成NADP+，后者被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH，在340nm處吸光度增加，吸光度變化率與NADK活性成正比。
　　優(yōu)勢：操作簡便、適用樣本廣泛（血清、血漿、組織、細胞等）、結果直觀。
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